中美贸易战火还在继续，更多的医疗器械产品涉及其中，除去一些大型设备仪器外，本次加征关税更是将大批耗材、试剂列入清单内。8月3日，国务院关税税则委员会发布公告，中方将采取加征关税政策措施，决定对原产于美国的部分商品（第二批）加征关税。公告称，···
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心），国家食品药品监督管理总局信息中心，北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心：为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审···
万众期待的新版医疗器械分类目录今日起实施！新目录有哪些变化，对医疗器械生产经营企业又有哪些影响呢？新《分类目录》主要变化一是架构更具科学性，更切合临床实际。借鉴美国以临床使用为导向的分类体系，参考《欧盟公告机构用框架目录》的结构，将现行《分···
距CFDA发布新版《医疗器械分类目录》过去了将近1年的缓冲时间，按照之前的公示：新版《医疗器械分类目录》将在2018年8月1日正式实施。新版的《医疗器械分类目录》正式实施后，给医疗器械企业带来的主要改变体现在医疗器械注册和备案管理、医疗器械···
一、医疗器械行业的经销模式（一）医疗器械产品分类包括：低值耗材（如留置针、注射器等），高值耗材（如心血管和骨科植入物等），体外诊断（如诊断设备和试剂）以及大型医疗器械（如医学影像设备等）。根据中国产业信息网的数据，2016年，我国医疗器械行···
国家药品监督管理局办公室今日发布关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知，内容如下：各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为不断完善医疗器械生产经营许可（备案）工作，加强医疗器械生产经···
自去年以来，限制进口产品，督促各省国产优先的意图可见一斑！国产设备的崛起是必然的，进口垄断将被逐步打破，我们要做的就是跟着政策调整我们的步伐！开年以来，各省最新的采购政策陆续出台，乳酸菌做了一个大盘点！值得注意的是，诸多省份在文件中明确提出···
基因检测产业链及解析1产业链上、中、下游基因检测产业链分上、中、下游三个环节。上游为设备、试剂耗材生产和信息软件、平台研发与。尤其测序仪等设备、配套试剂生产商，掌握着基因检测整个行业命脉，主要被Illumina、Thermo Fisher、···
我院于2018年6月21日组织召开了“纳米技术产品质量检测及临床前评价技术”学术交流活动。来自国内药品监管机构、纳米技术产品基础研究、临床研究及非临床评价研究的专家、学者及30余家纳米技术产品的研发人员共同参与，对纳···
中检院于2018年4月9日组织召开了“CAR-T细胞治疗产品质量控制技术及非临床评价技术”学术交流活动。来自国内药品监管机构、免疫细胞基础研究、临床研究及非临床评价研究的专家、学者及20余家CAR-T细胞治疗产品的研···
