2022年12月15日，美敦力（NYSE:MDT）宣布，在URO美国临床试验中为Hugo手术机器人完成首例患者机器人辅助前列腺切除术。杜克大学医院（Durham, North Carolina）的Michael R. Abern医生使用Hu···
近年来，血管介入手术机器人基于显著的产品临床优势和广阔的发展前景，逐渐发展成为热门赛道。布局该领域的国内外企业各具优势，研发技术攻关方向呈现多样化。值得关注的是，本土企业创新实力正不断增强，并有望在国际市场获得竞争优势。根据灼识咨询预测，···
2022年，带量采购以出乎意料的姿态向更多耗材领域突刺。神经介入、外周介入、电生理、种植牙、正畸等诸多特殊品类落入降价包围圈。与此同时，集采规则渐趋温和，保底降幅、复活机制等条款加持下，降幅不再动辄惊心动魄。01脊柱国采9月27日，国家组织···
“目前，我们公司布洛芬胶囊的产能扩大了4倍，由之前的每天300万粒扩产到1200万粒。”12月19日，看着制药车间内正开足马力高效运转的生产线，人福普克药业（武汉）有限公司总经理安永宏说，感谢省药监局启动快速审评审批···
2022年12月8日，由海南省政府主办、国家药品监督管理局支持的第一届博鳌国际药械真实世界研究大会在海南博鳌举行。会上，国家药监局医疗器械技术审评中心孙磊主任进行了《真实世界数据助力医疗器械创新发展》的主旨演讲。近年来，医疗器械审评审批制度···
近年来，血管介入手术机器人基于显著的产品临床优势和广阔的发展前景，逐渐发展成为热门赛道。布局该领域的国内外企业各具优势，研发技术攻关方向呈现多样化。值得关注的是，本土企业创新实力正不断增强，并有望在国际市场获得竞争优势。根据灼识咨询预测，2···
[原标题：国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂]12月11日，经国家药监局审查，批准中山物工程有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准40个新冠病毒抗原检测试剂产品。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护···
来源：见证咨询日前，标管中心发布了《2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总》。其中，共75个医疗器械产品被除名（建议不作为医疗器械管理）。据标管中心网站消息，今年共发布了三次医疗器械产品分类界定结果汇总。其中共有301个产品不作为医疗···
收录于合集#2022安全用药月24个安全用药 同心同行2022年湖北省“两品一械”法律法规知识网络答题竞赛来啦！大奖不断好运不停为期7天的安全用药科普知识网络答题竞赛活动吸引了25万余人次参与累计访问量近100万次今···
国家通知：二类医疗器械监管，全国启动来源| 赛柏蓝器械撰文| 东台继三类医疗器械唯一标识全面实施后，医疗器械身份证将扩围至二类医疗器械。目前，全国从事二类医疗器械的生产和经营企业众多。据国家药监局最新发布统计数据，截至2021年9月底，全国···
