医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

• 2022-04-03

27类医疗器械《医疗器械分类目录》内容调整

• 2022-04-03

【政策盘点】3月第4周医械政策盘点

• 2022-03-29

协会组织企业参加2022.7月南京健博会通知

• 2022-03-28

2022-7健博会----参展申请表

【协会通知】关于举办2022年湖北省第一期医疗器械注册培训的通知

• 2022-03-25

关于举办2022年湖北省第一期医疗器械注册培训的通知各有关单位：为推动我省医疗器械产业发展，加强医疗器械注册管理，帮助指导企业做好第二类医疗器械注册申报工作，省局定于3月31日下午举办2022年湖北省第一期医疗器械注册培训。现将有关事项通知···

湖北省医疗器械行业协会调研组实地密集走访调研企业

• 2022-03-23

第二届海南自由贸易港医疗器械产业峰会暨国际医疗器械协会联盟发起在海口举行

• 2022-03-23

【行业资讯】2022 全国卫生重点公布，关系所有器械领域

• 2022-03-23

【周报资讯】CMDE发布7则注册审查指导原则、共17个新冠病毒抗原检测试剂获批上市、湖北省药监局上周审批结果通报

• 2022-03-23

国家药监局器审中心关于发布人工智能医疗器械注册审查指导原则

• 2022-03-13

为进一步规范人工智能医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《人工智能医疗器械注册审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件：人工智能医疗器械注册审查指导原则（下载）国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心2022年3月7日人工智能医疗器···