集采执行情况监管升级，医院将启动自查。01集采执行情况整改：通报医院、约谈经销商近日，北京市医保局发布《关于开展国家组织人工关节集中带量采购执行情况自查整改和数据报送工作的通知》（以下简称《通知》）（全文见文末），为强化集采量的执行，北京市···
湖北省医疗器械行业协会联合国药控股湖北有限公司开展医疗器械经营企业合规培训7月13日，国药控股湖北有限公司医疗器械智慧供应链中心在武汉鑫濠格雷斯大酒店宴会厅举办了“医疗器械智慧供应链推介会”，参会的 有来自全省国药系···
湖北省医疗器械行业协会协助湖北省药品监督管理局开展“医疗器械安全宣传周”活动7月10日上午，省局在武汉光谷生物城高科医疗器械产业园举行以“安全用械 共享健康”为主题的医疗器械安全宣传周启动仪式···
省人民政府办公厅印发关于进一步降低企业成本若干措施的通知导 读省政府近日出台《关于进一步降低企业成本的若干措施》，从减低税费、融资、物流、用能、用地、用人、市场开拓和制度性交易等8个方面，谋划推出33条政策措施，涉及企业开办、生产、经营、管···
国务院新闻办公室于2023年7月5日（星期三）上午10时举行“权威部门话开局”系列主题新闻发布会，请国家药品监督管理局局长焦红和国家药品监督管理局副局长徐景和、赵军宁、黄果介绍“强化药品监管 切实保障人民···
湖北省医疗器械行业协会持续实地调研走访用心服务会员发展，倾力推动行业进步。调研走访工作一直以来是加强协会与企业之间互动性与凝聚力，为行业企业高质量发展提供强助力的一种有效方式。7月5日，湖北省医疗器械行业协会调研走访工作持续开展。下午2点，···
还有不到一年时间，第三批医疗器械“身份证”将在全国落地。医疗器械出厂后，将实现流通、使用环节可追溯。伴随着医用耗材的“双码结合”，目录准入、支付管理、带量招标等也将更加智能化、透明化。01天津···
关于举办第一期无菌实操性化验员培训班通知各相关单位：为了进一步提高无菌医疗器械企业对生产过程中的微生物控制水平和检测能力，指导企业人员建立无菌检验操作规程，规范检验操作手法，全面提升企业质检人员理论知识水平和实际操作能力。湖北省医疗器械行业···
为更好地指导药械组合产品属性界定工作，本次汇总公开2022年6月1日至2023年5月31日期间的药械组合产品属性界定结果。相关产品属性界定结果是基于申请人提供的资料得出，不代表对其产品安全性和有效性的认可，仅作为该产品申报注册的参考。以药品···
针对大型医用设备配置，官方的态度正由“保守”转为“鼓励”，这一变化对于市场的重要性不言而喻。01全国规划配置大型医用设备3645台甲类117台，乙类3528台今日（6月29日），国家卫健委发布···
