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为了进一步提高无菌医疗器械企业对生产过程中的微生物控制水平和检测能力，指导企业人员建立无菌检验操作规程，规范检验操作手法，全面提升企业质检人员理论知识水平和实际操作能力。湖北省医疗器械行业协会拟定于8月9-11日举办《医疗器械无菌检验》培训班。旨在培养掌握医疗器械质检员所必需的专业理论知识和专业技术性人才，助力重点医疗器械产业发展。

本课程着重对《中国药典》四部通则1101无菌检查、1105非无菌产品微生物限度检查及1106非无菌产品控制检查及GB 15979-2002等相关标准技术要求、质量控制理念、方法适用性试验、结果有效性的保证进行详解。同时展开对医疗器械、原料、辅料及其他品种的初始污染菌检测和致病菌检测、细菌鉴定、微生物基础知识等进行培训。以理论和操作相结合的教学，着重培养学员实验动手能力。学员参加培训并经理论和实际操作考试合格后，颁发获得国家认可的无菌检验员培训合格证。