国家发展改革委11月16日召开11月份新闻发布会，国家发展改革委政策研究室副主任、新闻发言人李超在会上介绍，党中央、国务院高度重视实体经济特别是制造业发展。去年9月以来，国家发展改革委会同有关部门，持续开展扩大制造业中长期贷款投放工作，通过···
在分级诊疗框架下，基层设备升级已经迫在眉睫，众多器械企业同时瞄准基层这片广阔蓝海。01数亿资金注入乡镇重点配置CT、DR、彩超...10月27日，财政部发布《财政部 国家卫生健康委关于下达2023年医疗服务与保障能力提升（医疗卫生机构能力建···
各有关单位：为贯彻落实《关于支持生物医药产业创新发展服务“先行区”建设的若干措施》（鄂药监文〔2023〕1号），加快已上市第二类医疗器械在我省注册申报进程，助推医疗器械产业向鄂转移，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗···
全国医保基金飞检叠加智能监控，国家医保监管开始具体到个人。01多地开始国家医保基金飞行检查动员会这些医疗机构，监管部门进行飞检全国医保基金飞检进入倒计时。国家医保局、财政部、国家卫健委等部门于8月-12月对全国31个省（自治区、直辖市）和新···
近日，市场监管总局颁布第83号令，修订出台了《企业标准化促进办法》，将于2024年1月1日起正式施行。企业标准化促进办法（2023年8月31日国家市场监督管理总局令第83号公布 自2024年1月1日起施行）第一条为了引导企业加强标准化工作，···
湖北省药品监督管理局关于进一步优化医疗器械注册服务工作的通告为贯彻落实省委、省政府关于突破性发展生命健康产业的决策部署，进一步提高我省医疗器械产品注册申报质量和审评效率，促进我省医疗器械产业高质量发展，省局决定采取下列措施开展医疗器械注册服···
2023年上半年，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册申报资料质量，提升审评效率，2023年1-6月器审中心组织拟订了30项医疗器械注册审查指导原则，并已发布实施。点击标题查看内容序号标题公文号1椎间融合器同品种临床评价注···
【国药监】关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告 为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部···
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读近日，国家药监局发布《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》（2023年第14号，以下简称通告）。现就通告出台的背景、相···
信息来源：国家药监局 https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhcjd/zhcjdylqx/20210727160008198.html 近日，国家药监局发布新修订的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第···
