一是优化审评有“速度”，进一步推动技术审评提质增效，省内第二类医疗器械注册的技术审评时限平均比法定时限缩减50%。首次注册审评时限由法定60个工作日提速至40个工作日，补正技术审评时限由法定60个工作日提速至30个工作日，外省二类医疗器械5个工作日完成转入注册。

二是查摆问题有“深度”，结合工作中收集问题，审评中心深入基层一线，实地走访宜昌人福、湖北康泉医疗、远大医药（中国）等企业，累计领取企业30余个疑难问题，一对一寻找切实可行的破解办法，指导帮扶企业高效注册、规范生产。

三是双向提升有“新度”，组团走进武汉联影、枝江奥美等头部企业，在开展定制化预审评同时，让企业将行业新技术、新设备、新理念的运用情况对审评员进行宣贯，共同研讨、深化理解，多维度构建政企交流平台，促进我省医疗器械审评能力和医疗器械企业注册申报质效“双通道”提升。

四是服务企业有“温度”，针对我省医用防护产品企业实际需求，举办2022年防护类医疗器械产品注册审评专题培训班，重点就产品检验、质量控制、注册方法、审评要点等内容培训，创新培训形式，全省近200家企业参与线上培训。

五是严守底线有“态度”，联合省局机关纪委对武汉三佳医疗等企业开展实地回访工作，了解审评过程中是否严格执行相关标准，宣传省局优化服务最新政策，征询对廉政建设的意见和建议，系好年轻审评员人生“第一粒扣子”。