为提高医疗器械企业生产人员的质量管理水平，帮助管理者代表有效推行质量体系建设，2021年10月28日-29日,由湖北省医疗器械协会主办的“2021年医疗器械管理者代表及ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内部审核员培训班（第一期）培训班”在武汉高科医疗器械园成功举办。
本次培训由省、市药监相关部门及行业机构里多年从事质量管理体系检查、法规制定的专家老师为学员授课。课程涵盖医疗器械质量管理体系用于法规的要求、环氧乙烷灭菌验证工艺、医疗器械生产质量管理规范、医疗器械管理者代表指南等主题，内容丰富，干货满满。
本次培训由省、市药监相关部门及行业机构里多年从事质量管理体系检查、法规制定的专家老师为学员授课。课程涵盖医疗器械质量管理体系用于法规的要求、环氧乙烷灭菌验证工艺、医疗器械生产质量管理规范、医疗器械管理者代表指南等主题，内容丰富，干货满满。
