医疗器械第三方物流企业大检查来了！波及全国多省市，从医院使用倒查至流通环节，还要追溯委托方生产企业。
严查医疗器械第三方物流！最严直接取消资质
4月29日，贵州省药监局发布《关于提升良好医疗器械营商环境的意见》，明确要为规范医疗器械第三方物流开展大检查。
一是查委托方，各市州级的市场监管局负责对辖区内委托方企业开展日常监督检查，加强对违法违规行为的查处。重点是查企业是否存在医疗器械未入库、在许可仓库地址外储存医疗器械、超范围经营、超期限经营、“走票”“挂靠”等行为。
并且要求从医院等使用环节开始抽查委托配送产品，倒查至生产企业环节。一旦发现生产企业有违法行为，立即移交该地市场监督管理局查处！
二是严查受托方，也就是医疗器械第三方物流企业。
要求企业所在的各市州级市场监管局加大日常监督检查、专项检查力度！重点检查受托方企业储存运输设施设备运行情况、质量管理体系运行情况、业务管理信息系统使用情况及委托业务变化情况，发现储运管理存在质量风险，擅自改变或降低储运条件，存在与委托方采取单纯租赁仓库的方式储存医疗器械，违反医疗器械经营质量管理规范等严重问题的，应依法严肃查处！
并且处罚力度也相当大！一旦查出上述问题，责令停止配送业务并限期整改，逾期不整改或整改不到位的，依法取消其第三方物流服务试点资格。
并且对于受托方和委托方不在一个市（州）的情况，要求各地之间加强互联互通监管，定期通报情况。
不仅仅是贵州省，北京市上个月发布《2019年药械流通监督检查计划的通知》，其中就明确要求北京市药监局组织对提供贮存、配送服务业务经营企业、部分经营高风险产品及全市销售额较高的经营企业开展飞检。
29家医疗器械第三方物流企业被检查！国药、上药均在内
其实早在去年7月，上海市药监局就发布《关于对提供医疗器械贮存、配送服务企业开展专项检查的通知》，从去年8月-10月对全市所有第三方医疗器械物流服务商展开专项检查！
从公布的被检查对象来看，共计29家医疗器械第三方物流企业，国药、九州通、上药、联邦快递等大型第三方物流企业均在内。
而在同一个月，宁夏原食药监局发布《关于做好医疗器械第三方物流监管工作的通知》，对于医疗器械第三方物流企业，一旦被发现储运管理存在质量风险，擅自改变或降低储运条件，存在与委托方采取单纯租赁仓库的方式贮存产品，违反医疗器械经营质量管理规范要求等严重问题，将依法严肃查处，责令停止配送业务并限期整改，逾期不整改或整改不到位的，取消其第三方物流服务资格并向社会公示。
医械流通企业虽然与医药流通企业有一定重合度，不过都被几个大型医药流通集团占据着头部，由于能够获得医疗器械第三方物流资质的企业标准可谓是非常严格，真正在医械流通上成为巨头的企业还没有，市场处于小散乱的局面。行业专业度不高、标准不统一导致监管困难、不规范等问题也亟待解决。
四川省此前公布的文件中，开展医疗器械第三方物流业务的企业必须满足的资质要求
实际上自2014年的《医疗器械经营监督管理办法》的推出，医疗器械第三方物流市场被彻底打开，多个省份出台文件推进医疗器械第三方物流试点工作。包括北京、上海、广东、江苏、江西、云南、浙江、安徽、四川、重庆、辽宁、福建、天津，以及最近出台文件的宁夏、四川等。
从去年下半年的上海、宁夏，到今年上半年，北京、贵州，都相继明确要开展医疗器械第三方物流企业大检查，这意味着对这一细分领域的企业监管和检查将有全面铺开之势，并且力度也会不断加大。
来源：医疗器械经销商联盟
作者：联盟菌
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