各有关单位：
　　根据原国家食品药品监督管理总局2018年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《可重复使用医疗器械再处理验证方法和标识注册技术审查指导原则（一）》（附件1），现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2018年11月15日前反馈至相应的联系人（附件3）。

附件：
1.可重复使用医疗器械再处理验证方法和标识注册技术审查指导原则（一）（征求意见稿）
2.意见反馈表
3.联系方式
（阅读原文点击下载）

国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2018年11月1日

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