为帮助仙桃市无纺布企业深入了解欧洲医疗器械法规（MDR），提升国际竞争力，我协会联合仙桃市商务局、中国国际贸易促进委员会仙桃市分会于5月7日联合举办了“欧洲医疗器械法规（MDR）专题培训会”。邀请荷兰Kiwa集团MDR法规专家受邀授课，为本地企业提供专业指导，并深入企业调研，共谋出海发展新路径。
培训会在仙桃市商务局会议室举行，吸引了30余家无纺布及医疗器械企业代表参加。Kiwa集团MDR专家围绕欧盟最新医疗器械法规（MDR 2017/745）的核心要求、技术文件准备、质量管理体系及CE认证流程等关键内容展开详细讲解，并结合实际案例，帮助企业掌握合规策略，降低市场准入风险。仙桃市作为“中国非织造布产业名城”，拥有完整的无纺布产业链和成熟的制造能力，产品远销海外。然而，欧盟MDR法规的严格要求和不断更新，使企业面临更高的合规挑战。此次培训旨在帮助企业精准把握欧洲市场动态，优化生产流程，提升产品国际竞争力。
仙桃市商务局相关负责人表示：“此次培训是政府、行业协会与国际权威机构深化合作的重要举措。我们希望通过Kiwa专家的专业支持，帮助企业精准对接欧洲市场需求，加快‘走出去’步伐。” 受训企业代表反馈，此次培训与走访不仅提供了实用的法规知识，还为部分企业量身定制了解决方案，增强了拓展欧洲市场的信心。
我协会执行会长张玉魁表示，为深化国际合作推动产业高质量发展，湖北省医疗器械行业协会联合仙桃市相关机构将持续搭建国际交流平台，举办更多活动、提供更多服务，助力仙桃无纺布及医疗器械产业高质量发展，提升国际市场份额。
