新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读_湖北省医疗器械行业协会 - 官方网站

新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读

2018-10-20

来源：国家药品监督管理局

整理编辑：弗锐达医械资讯

【声明】本文为转载，湖北省医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系027-87839969，我们将立即处理，以保障各方权益。

栏目

搜索

中国医疗器械行业协会手机站二维码

扫描访问手机版

中国医疗器械行业协会微信二维码

微信扫一扫关注我们