《湖北省体外诊断试剂生产企业信用监管实施细则》征求意见座谈会在汉成功召开

  • 2021-12-03
12月3日上午,由湖北省药品监督管理局主办的《湖北省体外诊断试剂生产企业信用监管实施细则》征求意见座谈会在东湖高新生物医药园明德生物科技有限公司召开。
 
此次会议由湖北省药品监督管理局主办。湖北省药品监督管理局刘荣山局长、朱与杰副局长、局机关相关处室及直属单位负责人、武汉分局、武汉市市场监督管理局、湖北省医疗器械行业协会、东湖高新区生物园的相关领导,以及4家体外诊断试剂生产企业代表参加了此次会议。会议还特别邀请了评审专家省司法厅姜正文处长、省信用办李斌处长、省市场监督管理局信用监管处邓从锐处长,华中科技大学卫生管理学院暨湖北省卫生评估中心副主任张治国教授、华中科技大学卫生管理学院信息管理系主任沈丽宁教授参会。本次会议由湖北省药品监督管理局朱与杰副局长主持。
 
本次座谈会旨在对《细则》征求意见稿评审,进一步推动信用监管《细则》的落地。为建立我省体外诊断试剂生产企业安全信用体系,探索、构建医疗器械安全新型监管机制,规范市场秩序、优化营商环境、提高监管效率,强化医疗器械生产企业诚信主体责任意识,促进我省医疗器械产业高质量发展。
 
会上,协会负责人表示“行业要做到能够真正的自律,追求健康、科学、创新、卓越的文化,需要共同努力,上下齐心。行业协会代表企业与政府进行沟通,建立政府与企业之间的桥梁与纽带,宣讲贯彻政策,维护市场竞争秩序和企业利益。建设信用中国、信用健康,协会作为第三方平台,会积极落实信用监管各项政策举措,并发挥行业的推动力。
 
本次会上,各位专家对《细则》也提出了宝贵的意见,《细则》还将一步修订完善。通过此次座谈会打通监管、产业、行业各方,让《细则》实施中方向感、操作感更强,优秀企业能通过信用赋能,一同携手为建设行业健康发展。

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